AD
序
本书为作者20多年来在空气净化领域从事科研、教学和工程实践的经验总结,以及近10余年来参与了近百项大大小小洁净工程项目的理论与实践相结合的体验。在对制药行业的GMP(药品生产质量管理规范)建立一个较全面的理解的前提下,介绍了制药工厂空气净化的基本概念和基本方法、洁净标准、厂房设计与施工、净化系统以及空调通风设计;实验动物房空调净化设计;微生物及微粒的测定、运行管理、节能。
中国电子学会洁净技术分会
| |||||||||||
目录 前言 洁净网 第一章 绪论 洁净网 1.1 药品生产环境的重要性 1.2 GMP 的历史与发展 洁净网 1.3 质量保证和药品生产管理规范 1.3.1 质量保证 1.3.2 药品生产质量管理规范 洁净网 1.3.3 质量控制 第二章 空气净化的基本概念与知识 2.1 洁净空气与空气净化 2.2 空气污染与污染物质 2.2.1 气溶胶与粒状污染物 洁净网 2.2.2 气溶胶粒子的粒径 洁净网 2.2.3 平均粒径 2.2.4 粒径分布 洁净网 2.2.5 粒径污染物按粒径尺寸的分类 洁净网 2.2.6 按生成过程的分类 洁净网 2.2.7 大气悬浮粒状物的发生源 2.2.8 微生物及其他生物粒子 2.2.9 室内污染发生源 洁净网 2.2.10 大气含尘含菌浓度 洁净网 2.2.11 室内含尘含菌浓度 洁净网 2.2.12 空气含尘浓度与含菌浓度的关系 第三章 空气净化的基本方法 3.1 维持室内空气洁净度的方法 洁净网 3.2 空气的净化处理 洁净网 3.3 空气过滤器的过滤性能 洁净网 3.3.1 空气过滤器的效率及穿透率 洁净网 3.3.2 人工尘计重法 洁净网 3.3.3 比色效率法 洁净网 3.3.4 计径计数法 3.3.5 钠焰和 DOP. 3.3.6 最易穿透粒径法( MPPS ) 3.3.7 空气过滤器的滤菌效率 3.4 空气过滤器的阻力及容尘量 洁净网 3.4.1 空气过滤器阻力的构成 洁净网 3.4.2 空气过滤器的初阻力与终阻力 3.4.3 空气过滤器的容尘量 3.5 不同方法效率测值间的经验换算 洁净网 3.6 洁净室的气流组织 洁净网 3.6.1 洁净室的气流组织 3.6.2 洁净室的气流流型 洁净网 第四章 药品生产环境的洁净标准 洁净网 4.1 世界各主要国家 GMP 中的生产环境洁净标准 洁净网 4.2 我国药品生产管理规范中的洁净标准 4.3 药品生产质量管理规范(1998修订)关于生产环境的具体规定 洁净网 4.3.1 无菌药品 4.3.2 非无菌药品 4.3.3 原料药 洁净网 4.3.4 生物品 4.3.5 放射性药品 4.3.6 中药制剂 第五章 医药工业洁净厂房的设计 洁净网 5.1 制药工厂的选址和总图 洁净网 5.1.1 厂址选择 洁净网 5.1.2 总体布置 洁净网 5.1.3 总图设计 洁净网 5.2 工艺布局 洁净网 5.2.1 工艺布局基本要求 5.2.2 平面布置图例 洁净网 5.2.3 人员净化 洁净网 5.2.4 物撩净化 5.3 厂房设施 5.3.1 室内装修及材料 洁净网 5.3.2 设备、管道的设计与安装 5.4 电气设备 洁净网 5.4.1 电气设备的作用 洁净网 5.4.2 电气照明 洁净网 5.4.3 通讯装置及报警装置 洁净网 5.4.4 洁净室的配电设计 5.5 紫外线杀菌灯的应用 5.5.1 紫外线的杀菌作用 5.5.2 辐射能量与杀菌效果 洁净网 5.5.3 空气杀菌 洁净网 5.5.4 用具杀菌 洁净网 5.5.5 水的杀菌 洁净网 5.5.6 适用场所 第六章 空调净化系统 洁净网 6.1 空调净化系统 6.1.1 空调系统的分类 洁净网 6.1.2 集中式全空气空调系统分类 6.1.3 净化系统的基本的形式 洁净网 6.2 集中式空气净化系统 洁净网 6.2.1 单风机与双风机串联系统 洁净网 6.2.2 双风机与多台风机并联系统 洁净网 6.2.3 新风集中处理的空调净化系统 洁净网 6.2.4 设置值班风机的集中式空调净化系统 6.2.5 集中式空调净化系统的划分 洁净网 6.3 分散式空调净化系统 6.3.1 分散式空调净化系统的基本形式 洁净网 6.3.2 集中空调与分散净化方式 洁净网 6.4 洁净室的压差控制 洁净网 6.4.1 洁净室的正压值 6.4.2 正压控制的方式 洁净网 6.4.3 制药车间的压差控制 洁净网 6.5 排风系统 洁净网 6.5.1 局部排风与全面通风 6.5.2 制药工业排风系统的一些注意问题 洁净网 6.6 空气净化系统中的一些辅助设备 洁净网 6.6.1 空气吹淋室 6.6.2 物品传递窗 洁净网 第七章 药品工业的空调通风设计 7.1 满足室内温、湿度要求所需的送风量 7.1.1 空调计算参数 7.1.2 满足车间温、湿度要求所需的送风量 洁净网 7.2 满足室内洁净度要求所需通风量 洁净网 7.2.1 稳定工况简化理论式的假定条件 洁净网 7.2.2 稳定工况理论计算式 洁净网 7.2.3 关于对理论计算式的经验修正 洁净网 7.2.4 按换气次数确定非单向流洁净室的通风量 洁净网 7.2.5 单向流洁净室的通风换气量 7.3 消除室内有毒有害物质所需通风量 7.4 空调净化系统新风量的确定 7.4.1 满足人员卫生要求所需新风量 洁净网 7.4.2 补充排风量所需新风量 7.4.3 维持正压所需补给的新风量 洁净网 7.4.4 空调净化系统所需补给的新 7.5 普通净化空调系统的空气处理 7.5.1 夏季设计工况空气处理过程 7.5.2 冬季设计工况空气处理过程 洁净网 7.6 分散式空调净化系统 7.7 冻干车间的空调系统的空气处理 洁净网 7.7.1 维持室内相对湿度的常规空调方式 7.7.2 采用去湿的空调方式 第八章 实验动物房的空调净化设计 洁净网 8.1 实验动物设施的特殊性 洁净网 8.1.1 实验动物 洁净网 8.1.2 实验动物设施 洁净网 8.2 实验动物房设计 洁净网 8.2.1 实验动物房的室内标准 8.2.2 实验动物房设计 8.4 实验动物房的运行管理 洁净网 8.3 实验动物房应用实例 洁净网 第九章 微生物和微粒的测定仪器和测定方法 9.1 微生物的测定方法和测定仪器 9.1.1 空气中微生物的测定的各种方法 洁净网 9.1.2 落下法或沉降法 洁净网 9.1.3 撞击法 9.1.4 碰撞式采样法 9.1.5 过滤法 9.1.6 大容量法 洁净网 9.1.7 表面菌的测试方法 洁净网 9.1.8 培养基 洁净网 9.1.9关于微生物采样器的一些问题 洁净网 9.2 悬浮粉尘的测定方法及测定仪器 9.3 测定方案 9.3.1 空气中微生物的测定 9.3.2 最小检测量的测定 洁净网 9.3.3 生物洁净室采用沉降法测定时所需的最小检测面积 洁净网 9.3.4 悬浮粒子浓度的采样数据计算方法 第十章 医药工业洁净厂房的运行管理与节能 10.1 洁净室册运行管理与定期检查 洁净网 10.1.1 洁净室的使用和定期检测 10.1.2 洁净室的清扫灭菌 10.2 洁净室人员管理 10.2.1 操作人员的卫生管理 洁净网 10.2.2 出入制度 洁净网 10.2.3 服装及管理 洁净网 10.2.4 教育训练 10.3 设备管理 10.3.1 设备管理须知 洁净网 10.3.2 设备的运行管理制度 洁净网 10.4 洁净度的检测 洁净网 10.4.1 目的 洁净网 10.4.2 仪器设备 洁净网 10.4.3 测定步骤 10.5 设备费及折旧费 10.6 运转费用 10.6.1 耗电量及电费 洁净网 10.6.2 滤材更换费用 洁净网 10.6.3 清洗用水量 洁净网 10.7 洁净室的节能 10.7.1 设计方面采取的措施 洁净网 10.7.2 节能净化产品的开发与应用 洁净网 10.7.3 运行过程中的注意事项 洁净网 10.7.4 从设备选择方面考虑节能途径 附录 (一)药品生产质量管理规范(1998年修订) (二)药品生产质量管理规范(1998年修订)附录 (三)医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法 洁净网 GB/T 16292 - 16294 ----- 1996 附:洁净室工程师培训教材共10册 洁净网
|