实施《药品生产质量管理规范》(GMP，以下简称《规范》[1]认证制度，是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，是药品监督管理工作的重要内容，也是保证药品质量的一种科学的先进的管理方法。自从药品生产企业实施GM...
一、什么是洁净室 通过工程技术方面的各种设施和严格管理，使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定范围内，这种房间空间称洁净室。 二、洁净室的运用 1微电子工业 微电子工业是当前对洁净室要求最高工业洁净业...
中央空调系统一般开机200小时左右冷凝器管道中水垢和污垢就会不断形成和积累，将导致热交换效率开始降低，电能浪费开始产生。常规的清除水垢和污垢的方法是采取定期进行化学人工清洗，但是化学药品对冷凝器管道会产生腐蚀作用冷凝器，且每次清洗会带来化学污水的排放。...
工业洗净就是工业产品在生产、使用和贮存过程中，受到了液体的、固体的各种污染物的污染，通过物理的、化学的和机械的手段，清除这些污染物，使工业产品获得一定的洁净程度。 工业产品洗净的目的如下： ①为了提高产品的性能、使用寿命和可靠性。例如，精密机械残留杂...
(一)洁净室之定义 洁净室(CleanRoom)，亦称为无尘室或清净室。 「洁净室」是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动...
洁净室在运行中所消耗的能量主要为以下几部分： 1、新风热、湿处理所消耗的能量 根据国家规范的规定，由于卫生要求，洁净室内工作人员所需新风量，维持室内正压所需的新风量，系统的排风量，系统及洁净室的漏风量。...
摘要：运用KCF-G30臭氧发生器进行消毒研究，结果表明：对金黄色葡萄球菌180min杀菌率达到90.1％，消毒后洁净室(静态动态)表面微生物的活菌数及沉降菌菌落较消毒前有大幅度的下降，大大低于相应洁净级别的限度。洁净...
日常使用冰箱的时候会遇到一些棘手的问题，例如：干燥过滤器失效。这时我们应该怎么办呢？ 专家提醒：干燥过滤器失效最好采用更换的方法，但如果一时没有新过滤器，也可对过滤器进行简易活化处理。 将干燥过滤器从...
静电粉末涂装是利用涂料在高压静电作用下感应带电，在电场力的作用下使粉末涂料均匀吸附在被涂工件的表面，再经过熔融流平及固化成膜达到涂装目的的一种方法。 但在涂装过程中会产生大量未被吸附的粉末，这些粉末会...
《药品生产质量管理规范》(1998年修订)第十九条规定“不同空气洁净度的洁净室(区)之间的人员及物料出人，应有防止交叉污染的措施”同时在第十六条又规定“空气洁净度级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净...
